Découvrez comment l'amidon permet de contrôler une hémorragie

L'amidon est l'élément végétal à la base de la conception de nos hémostatiques. Son puissant pouvoir d'absorption permet une hémostase naturelle, sans risque pour les patients.

Qu'est-ce que l'amidon ?

L’amidon est un sucre complexe (Polysaccharide) mélangé de deux polysaccharides :

  • L’amylose
  • L’amylopectine

Ces 2 structures sont enserrées dans un grain d’amidon. Le ratio varie selon le végétal (pommes de terres, blé, …) mais l’amylopectine reste le constituant principal.

Il présente une formule générale (C6H10O5)n où n est un entier compris en moyenne entre 500 et 1.000.

Les amidons, composant majeur des végétaux cultivés et essentiellement des céréales, stockés dans les amyloplastes, constituent une réserve énergétique.

l’amylose, de structure linéaire et de conformation hélicoïdale, ainsi que l’amylopectine, très dense et ramifiée, sont 2 polymères de D-glucose [(C6H10O5)n] enserrées dans un grain d’amidon.

  • Dans le grain d’amidon, l’amylopectine va s’assembler en feuillets cristallisés ; ces feuillets sont séparés par l’amylose, constituant une zone amorphe.
  • Si les amidons sont en contact avec un milieu aqueux, l’eau va rapidement pénétrer dans les zones amorphes du grain d’amidon. Un excès d’eau va être responsable de la rupture des liaisons hydrogène, entraînant un gonflement irréversible avec solubilisation du contenu granuleux et destruction de la structure cristalline. Ce phénomène dit de gélatinisation est thermo dépendant. L’amidon acquiert alors une structure gélatineuse.
  • Les amidons qu’ils soient natifs ou transformés, sont largement utilisés dans l’industrie. L’industrie pharmaceutique en consomme 10% de la production mondiale, soit environ 8 millions de tonnes annuels.
  • Les hémostatiques locaux sont constitués d’amidon ayant subi une transformation industrielle. Certaines propriétés des amidons natifs sont préservées:
    • La capacité d’absorption de l’eau, mais sans thermo dépendance,
    • La mémoire de forme.

Mécanisme d'action

Les polysaccharides hémostatiques sont les alginates de calcium, la chitine et le chitosan, et les amidons. Tous au contact du sang constituent une matrice faisant barrière au saignement. Les alginates de calcium libèrent en présence de sang des ions calcium favorisant aussi la coagulation. La chitine et le chitosan piègent les lipides et ont une action simplement mécanique. Les amidons ont une grande capacité d’absorption de l’eau: l’hémoconcentration facilite l’hémostase primaire et la cascade de la coagulation.

1. La Digue Hémostatique

Au contact du saignement, les amidons absorbent immédiatement l’élément liquidien du sang et augmentent rapidement de volume.

Il se forme immédiatement un empois. Ce gel adhésif est la première barrière contre le saignement avant la mise en jeu des mécanismes physiologiques de la coagulation.
La « digue hémostatique » est constituée.

2. La Coagulation

Les amidons [1] absorbent l’élément liquidien du sang et constituent en 30 s environ la digue hémostatique.
Il en résulte une hémoconcentration facilitant l’adhésion et l’agrégation des plaquettes [2] et la formation du clou plaquettaire.
In situ les protéines de la coagulation sont également concentrées facilitant la cascade de la coagulation et la formation du caillot de fibrine [3].

schéma coagulation amidon

Ces mécanismes sont évidemment intriqués, aboutissant en 2 minutes à la formation d’une barrière hémostatique robuste aidant à la maîtrise du saignement chirurgical.

Dégradation

Les amidons sont d’origine 100% végétale, biocompatibles et non pyrogènes. Ils sont dégradés en 48 à 72h par les amylases: alpha-amylase et glucoamylase, sans résidu: pas de corps étranger postopératoire. Leur emploi en chirurgie n’expose à aucune réaction inflammatoire ni de constitution de granulome. Ils ne sont pas un facteur de risque de survenue d’infection du site opératoire.

Infections du site opératoire – Adhérences postopératoires

Les adhérences postopératoires sont des connexions fibreuses anormales générées par tout traumatisme tissulaire, y compris le traumatisme chirurgical, le saignement, l’infection mais également l’existence de corps étranger, dont les résidus d’hémostatiques locaux: une résorption incomplète est un facteur significatif de constitution de ces adhérences. Parmi les hémostatiques locaux chirurgicaux disponibles, les amidons, 100% biodégradables, sont les moins impliqués.

Des études plus récentes suggèrent que les microsphères hémostatiques à base d’amidon peuvent être efficaces dans la prévention des adhérences postopératoires. Les préconisations d’emploi sont alors très différentes.

Cinétique d'absorption de l'eau

cinétique absorption de l'eau
*Mesures réalisées par STARMED SAS en collaboration avec l’Institut de Biologie et du Developpement de Marseille – Aix-Marseille Université (IBDM-AMU)

Indications

Yurttas V, Sereflican M, Terzi EH, Ozyalvaçli G, Kazaz H. Comparison of microporous polysaccharide hemospheres and Ankaferd Blood Stoppering a rabbit epistaxis model. Eur Arch Otorhinolaryngol 2016 April;273(4):933-8.

Thongrong C, Kasemsiri P, Carrau RL, Bergese SD. Control of bleeding in endoscopic skull base surgery: current concepts to improve hemostasis. ISRN. Surgery 2013; Article ID 191543.

Bagcioglu M, Huri E, Dadali M, Astarci HM, Sargon MF, Eroglu M. Comparaison of herbal-based and synthetic hemostatic agents for efficacy on a rat partial nephrectomy model. Experimental model. Saudi Med J 2014 Jan;35(1):33-8.

Burghuber CK, Kandioler D, Strobl S, Mittlböck D, Böhmig GA, Soliman T, Berlakovich GA. Standardized intraoperative application of an absorbable polysaccharide hemostatic powder to reduce the incidence of lymphocele after kidney transplantation – a prospective trial. Transplant International 2018 August;

Bruckner BA, Loebe M. The use of an absorbable microporous polysaccharide hemosphere haemostat (AristaAH®) in ventricular assist device implant and cardiac transplantation procedures. European Cardiology, 2011,8(2):125-7

Bruckner BA et al. Microporous polysaccharide hemosphere absorbable hemostat use in cardiothoracicsurgical procedures. J Cardiothorac Surg 2014;9:134

Schmitz C, Sodian R. Use of a plant-based polysaccharide hemostat for the treatment of sternal bleeding after median sternotomy. J Cardiothorac Surg 2015;10:59

Galarza M, Pellicer Porcar O, Gazzeri R, Martinez-Lage JF. Microporous Polysaccharide Hemospheres (MPH) for Cerebral Hemostasis: A Prliminary Report. World Neurosurg. (2011)75,3/4:491-94.

Tural Emon S, Somay H, Orakdogen M, Uslu S, Somay A. Effects of hemostatic polysaccharide agents on epidural fibrosis formation after lumbar laminectomy in rats. The Spine Journal 16 (2016) 414-19.

Erdogan H, Kelten B, Tuncdemir M, Erturkuner SP, Uzun H, Karaoglan A. Hemostasis vs Epidural fibrosis? : A comparative study on an experimental rat model  of laminectomy. Neurologia I Neurochirurgia Polska 50  (2016) 323-30.

Niu W et al. Starch-derived absorbable polysaccharide hemostat enhances bone healing via BMP-2 protein. Acta Histochemica 119(2017)257-63.

Contre Indications

Précautions d'emploi

Avant utilisation, les polysaccharides hémostatiques à base d’amidon doivent être conservés dans un endroit sec : le contact avec des liquides ou un environnement humide peut dégrader voire annuler l’effet hémostatique.

  1. La constitution de la digue hémostatique peut provoquer une compression des tissus environnants : la poudre hémostatique excédentaire doit être désactivée et éliminée. Ceci est particulièrement important lors des interventions chirurgicales réalisées autour de la moelle épinière, des foramen osseux et des nerfs optiques.
  2. Les polysaccharides hémostatiques ne doivent pas être appliqués directement dans les vaisseaux sanguins. Pour les interventions avec utilisation d’une circulation extracorporelle ou d’une récupération de sang peropératoire avec autotransfusion, il est nécessaire d’utiliser un réservoir de cardiotomie 40µ, un traitement des cellules et un filtre de transfusion 40µ.
  3. Ils ne doivent pas être appliqués directement dans les yeux.
  4. Ils ne doivent pas être appliqués directement dans la vessie ou dans l’urètre.
  5. Ils doivent être complètement éliminés par lavage de la surface osseuse avant l’utilisation de ciments ou l’implantation de prothèses.
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